阻断艾滋病药物的奇迹揭秘抗逆转录酶疗法
抗逆转录酶类药物
抗逆转录酶（ART）是一种广泛使用的治疗艾滋病的药物，它们能够干扰或抑制HIV病毒在人体内复制过程中的关键步骤。这些药物通过抑制HIV逆转录酶、集成酶和蛋白质加工机能等多个环节来实现对病毒的阻断。常见的抗逆转录酶包括三合一回旋联苯烷类反式非必需脂肪酸（NRTIs）、二磷酸核苷类似体（NtI）、羟基乙胺类似体（NNRTIs）和蛋白质加工抑制剂（PIs）。
三合一回旋联苯烷类反式非必需脂肪酸
三合一回旋联苯烷类反式非必需脂肪酸是最早用于治疗艾滋病的人群，主要有三种类型：锂替尼、拉米夫定和阿巴卡维尔。它们通过与DNA结合而形成DNA-三聚体，从而阻止HIVRNA同源重组，这样就不能继续进行翻译工作，最终减少了新的HIV粒子产生。这三个药物通常被用作基础治疗方案的一部分。
二磷酸核苷类似体
二磷酸核苷类似体是一系列以二磷酸脱氨甲醇为原料制造出的化合物，它们可以直接成为引发细胞凋亡或促进免疫反应，从而影响到HIV感染细胞。但由于它们缺乏选择性，不仅会杀死感染了HIV的T淋巴细胞，还可能杀伤未感染过病毒的健康细胞，因此目前这类型的药物已经不再作为首选治疗手段。
羟基乙胺 类似体
羟基乙胺 类似体是近年来出现的一批新型抗逆转录剂，具有较高选择性，可以有效地干扰到HIV复制过程中的某些关键步骤，如RNA依赖性RNA聚合酶活性调控因子III (RRE III) 的识别与结合。在临床应用中，由于其较低副作用率和良好的耐受性，使得它成为了当前很多国家推荐给初次诊断为慢性/AIDS患者以及那些需要更简单、更安全管理方案的人群的一线治疗。
蛋白质加工抑制剂
蛋白质加工抑制剂则主要针对宿主细胞内发生的一些特殊事件，比如跨膜蛋白构建过程，以此来限制新的Vpu蛋白生成。虽然这种方法并不直接攻击到HIV本身，但却能间接削弱宿主环境对于该病毒传播的一个重要条件。此外，还有一些其他类型如融合昆虫生长激素受體拮抗劑及融合昆虫生长激素受體拮抗劑等，也正在不断被研究并推向临床试验阶段，以寻找更多有效的手段来控制艾滋病 病情发展。